【產(chǎn)品應用】小動(dòng)物活體成像技術(shù)的發(fā)展

分類(lèi)：專(zhuān)題專(zhuān)欄
作者：上海巨納科技辦公室
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發(fā)布時(shí)間：2016-12-12 22:28
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【概要描述】? ? ? ?1999年，美國哈佛大學(xué)Weissleder等人提出了分子影像學(xué)（molecular imaging）的概念——應用影像學(xué)方法，對活體狀態(tài)下的生物過(guò)程進(jìn)行細胞和分子水平的定性和定量研究。 ? ? ? ?傳統成像大多依賴(lài)于肉眼可見(jiàn)的身體、生理和代謝過(guò)程在疾病狀態(tài)下的變化，而不是了解疾病的特異性分子事件。分子成像則是利用特異性分子探針追蹤靶目標并成像。這種從非特異性成像到特異性成像的變化，為疾病生物學(xué)、疾病早期檢測、定性、評估和治療帶來(lái)了重大的影響。分子成像技術(shù)使活體動(dòng)物體內成像成為可能，它的出現，歸功于分子生物學(xué)和細胞生物學(xué)的發(fā)展、轉基因動(dòng)物模型的使用、新的成像藥物的運用、高特異性的探針、小動(dòng)物成像設備的發(fā)展等諸多因素。 ? ? ? ?目前，分子成像技術(shù)可用于研究觀(guān)測特異性細胞、基因和分子的表達或互作過(guò)程，同時(shí)檢測多種分子事件，追蹤靶細胞，藥物和基因治療最優(yōu)化，從分子和細胞水平對藥物療效進(jìn)行成像，從分子病理水平評估疾病發(fā)展過(guò)程，對同一個(gè)動(dòng)物或病人進(jìn)行時(shí)間、環(huán)境、發(fā)展和治療影響跟蹤。 ? ? ? ?分子成像的優(yōu)點(diǎn)，分子成像和傳統的體外成像或細胞培養相比有著(zhù)顯著(zhù)優(yōu)點(diǎn)。 ? ? ? ?首先，分子成像能夠反映細胞或基因表達的空間和時(shí)間分布，從而了解活體動(dòng)物體內的相關(guān)生物學(xué)過(guò)程、特異性基因功能和相互作用。 ? ? ? ?其次，由于可以對同一個(gè)研究個(gè)體進(jìn)行長(cháng)時(shí)間反復跟蹤成像，既可以提高數據的可比性，避免個(gè)體差異對試驗結果的可影響，又不需要殺死模式動(dòng)物，節省了大筆科研費用。 ? ? ? ?第三，尤其在藥物開(kāi)發(fā)方面，分子成像更是具有劃時(shí)代的意義。根據目前的統計結果，由于進(jìn)入臨床研究的藥物中大部分因為安全問(wèn)題而終止，導致了在臨床研究中大量的資金浪費，而分子成像技術(shù)的問(wèn)世，為解決這一難題提供了廣闊的空間，將使藥物在臨床前研究中通過(guò)利用分子成像的方法，獲得更詳細的分子或基因述水平的數據，這是用傳統的方法無(wú)法了解的領(lǐng)域，所以分子成像將對新藥研究的模式帶來(lái)革命性變革。因打靶或制藥研究過(guò)程中，分子成像能對動(dòng)物的性狀進(jìn)行跟蹤檢測，對表型進(jìn)行直接觀(guān)測和（定量）分析；活體動(dòng)物體內光學(xué)成像(Optical in vivo Imaging) ? ? ? ?主要采用生物發(fā)光（bioluminescence）與熒光（fluorescence）兩種技術(shù)。生物發(fā)光是用熒光素酶(Luciferase)基因標記細胞或DNA，而熒光技術(shù)則采用熒光報告基團（GFP、RFP,Cyt及dyes等）進(jìn)行標記。利用一套非常靈敏的光學(xué)檢測儀器，讓研究人員能夠直接監控活體生物體內的細胞活動(dòng)和基因行為。通過(guò)這個(gè)系統，可以觀(guān)測活體動(dòng)物體內腫瘤的生長(cháng)及轉移、感染性疾病發(fā)展過(guò)程、特定基因的表達等生物學(xué)過(guò)程。傳統的動(dòng)物實(shí)驗方法需要在不同的時(shí)間點(diǎn)宰殺實(shí)驗動(dòng)物以獲得數據得到多個(gè)時(shí)間點(diǎn)的實(shí)驗結果。相比之下，可見(jiàn)光體內成像通過(guò)對同一組實(shí)驗對象在不同時(shí)間點(diǎn)進(jìn)行記錄，跟蹤同一觀(guān)察目標標記細胞及基因）的移動(dòng)及變化，所得的數據更加真實(shí)可信 ? ? ? 由于X射線(xiàn)具有放射性，對于微小生物有致命性的威脅，所以不宜使用能量過(guò)高的射線(xiàn)進(jìn)行測試。如果將生物致死就很難追蹤活體細胞的病理活動(dòng)。近來(lái)，不斷有研究機構推出自主國產(chǎn)的小動(dòng)物CT，配上巨納集團提供的UltraBright微焦點(diǎn)光源，在保證微焦點(diǎn)清晰度的情況下，盡可能的增大功率調節范圍，其功率調節范圍是市場(chǎng)同類(lèi)光源的兩倍有余。具有超高的性能。各大生物研究所相繼推出性能優(yōu)異的CT設備，為中國的生物疾病研究添了更大的活力。 ?

【產(chǎn)品應用】小動(dòng)物活體成像技術(shù)的發(fā)展

【概要描述】? ? ? ?1999年，美國哈佛大學(xué)Weissleder等人提出了分子影像學(xué)（molecular imaging）的概念——應用影像學(xué)方法，對活體狀態(tài)下的生物過(guò)程進(jìn)行細胞和分子水平的定性和定量研究。
? ? ? ?傳統成像大多依賴(lài)于肉眼可見(jiàn)的身體、生理和代謝過(guò)程在疾病狀態(tài)下的變化，而不是了解疾病的特異性分子事件。分子成像則是利用特異性分子探針追蹤靶目標并成像。這種從非特異性成像到特異性成像的變化，為疾病生物學(xué)、疾病早期檢測、定性、評估和治療帶來(lái)了重大的影響。分子成像技術(shù)使活體動(dòng)物體內成像成為可能，它的出現，歸功于分子生物學(xué)和細胞生物學(xué)的發(fā)展、轉基因動(dòng)物模型的使用、新的成像藥物的運用、高特異性的探針、小動(dòng)物成像設備的發(fā)展等諸多因素。
? ? ? ?目前，分子成像技術(shù)可用于研究觀(guān)測特異性細胞、基因和分子的表達或互作過(guò)程，同時(shí)檢測多種分子事件，追蹤靶細胞，藥物和基因治療最優(yōu)化，從分子和細胞水平對藥物療效進(jìn)行成像，從分子病理水平評估疾病發(fā)展過(guò)程，對同一個(gè)動(dòng)物或病人進(jìn)行時(shí)間、環(huán)境、發(fā)展和治療影響跟蹤。
? ? ? ?分子成像的優(yōu)點(diǎn)，分子成像和傳統的體外成像或細胞培養相比有著(zhù)顯著(zhù)優(yōu)點(diǎn)。
? ? ? ?首先，分子成像能夠反映細胞或基因表達的空間和時(shí)間分布，從而了解活體動(dòng)物體內的相關(guān)生物學(xué)過(guò)程、特異性基因功能和相互作用。
? ? ? ?其次，由于可以對同一個(gè)研究個(gè)體進(jìn)行長(cháng)時(shí)間反復跟蹤成像，既可以提高數據的可比性，避免個(gè)體差異對試驗結果的可影響，又不需要殺死模式動(dòng)物，節省了大筆科研費用。
? ? ? ?第三，尤其在藥物開(kāi)發(fā)方面，分子成像更是具有劃時(shí)代的意義。根據目前的統計結果，由于進(jìn)入臨床研究的藥物中大部分因為安全問(wèn)題而終止，導致了在臨床研究中大量的資金浪費，而分子成像技術(shù)的問(wèn)世，為解決這一難題提供了廣闊的空間，將使藥物在臨床前研究中通過(guò)利用分子成像的方法，獲得更詳細的分子或基因述水平的數據，這是用傳統的方法無(wú)法了解的領(lǐng)域，所以分子成像將對新藥研究的模式帶來(lái)革命性變革。因打靶或制藥研究過(guò)程中，分子成像能對動(dòng)物的性狀進(jìn)行跟蹤檢測，對表型進(jìn)行直接觀(guān)測和（定量）分析；
活體動(dòng)物體內光學(xué)成像(Optical in vivo Imaging)
? ? ? ?主要采用生物發(fā)光（bioluminescence）與熒光（fluorescence）兩種技術(shù)。生物發(fā)光是用熒光素酶(Luciferase)基因標記細胞或DNA，而熒光技術(shù)則采用熒光報告基團（GFP、RFP,Cyt及dyes等）進(jìn)行標記。利用一套非常靈敏的光學(xué)檢測儀器，讓研究人員能夠直接監控活體生物體內的細胞活動(dòng)和基因行為。通過(guò)這個(gè)系統，可以觀(guān)測活體動(dòng)物體內腫瘤的生長(cháng)及轉移、感染性疾病發(fā)展過(guò)程、特定基因的表達等生物學(xué)過(guò)程。傳統的動(dòng)物實(shí)驗方法需要在不同的時(shí)間點(diǎn)宰殺實(shí)驗動(dòng)物以獲得數據得到多個(gè)時(shí)間點(diǎn)的實(shí)驗結果。相比之下，可見(jiàn)光體內成像通過(guò)對同一組實(shí)驗對象在不同時(shí)間點(diǎn)進(jìn)行記錄，跟蹤同一觀(guān)察目標標記細胞及基因）的移動(dòng)及變化，所得的數據更加真實(shí)可信
? ? ? 由于X射線(xiàn)具有放射性，對于微小生物有致命性的威脅，所以不宜使用能量過(guò)高的射線(xiàn)進(jìn)行測試。如果將生物致死就很難追蹤活體細胞的病理活動(dòng)。近來(lái)，不斷有研究機構推出自主國產(chǎn)的小動(dòng)物CT，配上巨納集團提供的UltraBright微焦點(diǎn)光源，在保證微焦點(diǎn)清晰度的情況下，盡可能的增大功率調節范圍，其功率調節范圍是市場(chǎng)同類(lèi)光源的兩倍有余。具有超高的性能。各大生物研究所相繼推出性能優(yōu)異的CT設備，為中國的生物疾病研究添了更大的活力。

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分類(lèi)：專(zhuān)題專(zhuān)欄
作者：上海巨納科技辦公室
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發(fā)布時(shí)間：2016-12-12 22:28
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1999年，美國哈佛大學(xué)Weissleder等人提出了分子影像學(xué)（molecular imaging）的概念——應用影像學(xué)方法，對活體狀態(tài)下的生物過(guò)程進(jìn)行細胞和分子水平的定性和定量研究。
傳統成像大多依賴(lài)于肉眼可見(jiàn)的身體、生理和代謝過(guò)程在疾病狀態(tài)下的變化，而不是了解疾病的特異性分子事件。分子成像則是利用特異性分子探針追蹤靶目標并成像。這種從非特異性成像到特異性成像的變化，為疾病生物學(xué)、疾病早期檢測、定性、評估和治療帶來(lái)了重大的影響。分子成像技術(shù)使活體動(dòng)物體內成像成為可能，它的出現，歸功于分子生物學(xué)和細胞生物學(xué)的發(fā)展、轉基因動(dòng)物模型的使用、新的成像藥物的運用、高特異性的探針、小動(dòng)物成像設備的發(fā)展等諸多因素。
目前，分子成像技術(shù)可用于研究觀(guān)測特異性細胞、基因和分子的表達或互作過(guò)程，同時(shí)檢測多種分子事件，追蹤靶細胞，藥物和基因治療最優(yōu)化，從分子和細胞水平對藥物療效進(jìn)行成像，從分子病理水平評估疾病發(fā)展過(guò)程，對同一個(gè)動(dòng)物或病人進(jìn)行時(shí)間、環(huán)境、發(fā)展和治療影響跟蹤。
分子成像的優(yōu)點(diǎn)，分子成像和傳統的體外成像或細胞培養相比有著(zhù)顯著(zhù)優(yōu)點(diǎn)。
首先，分子成像能夠反映細胞或基因表達的空間和時(shí)間分布，從而了解活體動(dòng)物體內的相關(guān)生物學(xué)過(guò)程、特異性基因功能和相互作用。
其次，由于可以對同一個(gè)研究個(gè)體進(jìn)行長(cháng)時(shí)間反復跟蹤成像，既可以提高數據的可比性，避免個(gè)體差異對試驗結果的可影響，又不需要殺死模式動(dòng)物，節省了大筆科研費用。
第三，尤其在藥物開(kāi)發(fā)方面，分子成像更是具有劃時(shí)代的意義。根據目前的統計結果，由于進(jìn)入臨床研究的藥物中大部分因為安全問(wèn)題而終止，導致了在臨床研究中大量的資金浪費，而分子成像技術(shù)的問(wèn)世，為解決這一難題提供了廣闊的空間，將使藥物在臨床前研究中通過(guò)利用分子成像的方法，獲得更詳細的分子或基因述水平的數據，這是用傳統的方法無(wú)法了解的領(lǐng)域，所以分子成像將對新藥研究的模式帶來(lái)革命性變革。因打靶或制藥研究過(guò)程中，分子成像能對動(dòng)物的性狀進(jìn)行跟蹤檢測，對表型進(jìn)行直接觀(guān)測和（定量）分析；
活體動(dòng)物體內光學(xué)成像(Optical in vivo Imaging)
主要采用生物發(fā)光（bioluminescence）與熒光（fluorescence）兩種技術(shù)。生物發(fā)光是用熒光素酶(Luciferase)基因標記細胞或DNA，而熒光技術(shù)則采用熒光報告基團（GFP、RFP,Cyt及dyes等）進(jìn)行標記。利用一套非常靈敏的光學(xué)檢測儀器，讓研究人員能夠直接監控活體生物體內的細胞活動(dòng)和基因行為。通過(guò)這個(gè)系統，可以觀(guān)測活體動(dòng)物體內腫瘤的生長(cháng)及轉移、感染性疾病發(fā)展過(guò)程、特定基因的表達等生物學(xué)過(guò)程。傳統的動(dòng)物實(shí)驗方法需要在不同的時(shí)間點(diǎn)宰殺實(shí)驗動(dòng)物以獲得數據得到多個(gè)時(shí)間點(diǎn)的實(shí)驗結果。相比之下，可見(jiàn)光體內成像通過(guò)對同一組實(shí)驗對象在不同時(shí)間點(diǎn)進(jìn)行記錄，跟蹤同一觀(guān)察目標標記細胞及基因）的移動(dòng)及變化，所得的數據更加真實(shí)可信
由于X射線(xiàn)具有放射性，對于微小生物有致命性的威脅，所以不宜使用能量過(guò)高的射線(xiàn)進(jìn)行測試。如果將生物致死就很難追蹤活體細胞的病理活動(dòng)。近來(lái)，不斷有研究機構推出自主國產(chǎn)的小動(dòng)物CT，配上巨納集團提供的UltraBright微焦點(diǎn)光源，在保證微焦點(diǎn)清晰度的情況下，盡可能的增大功率調節范圍，其功率調節范圍是市場(chǎng)同類(lèi)光源的兩倍有余。具有超高的性能。各大生物研究所相繼推出性能優(yōu)異的CT設備，為中國的生物疾病研究添了更大的活力。